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      近日，廈門諾康得生物科技有限公司與美國密歇根州立大學（MSU）聯合實驗室傳來喜訊；研究人員通過人工合成一種與巨噬細胞CD169位點具有高親和力的抗腫瘤化合物目前已成功完成臨床前研究，該抗腫瘤化合物可以有效抑制免疫缺陷小鼠模型體內的實體瘤，效果顯著。

      通過長期研究發現，該化合物對多種腫瘤均有效，對腫瘤轉移也有抑制效果，不僅可以注射，還可以通過口服發揮作用。這一研究結果為醫學界對抗人類腫瘤和癌癥頑疾開辟了全新領域，具有巨大的臨床應用價值和廣闊的市場化前景。

      腫瘤是人類健康的第一殺手！隨著科學和醫療技術的快速發展，人們對于腫瘤的機理和特性有了進一步深入而全面的了解，研究出各種腫瘤殺傷方法和抗腫瘤藥物。如利用腫瘤代謝強度高于正常組織的特性研發的各種化療藥物；利用腫瘤表面特異性標志物研究的單克隆抗體，如赫賽汀等。近年來，人們開始利用機體自身免疫系統研究的免疫檢查點抑制劑進行抗腫瘤研究，如靶向PD1、PDL-1的各種抗體和小分子抑制劑等，這些研究均取得了重大突破，有些療法甚至獲批開展臨床應用，是未來腫瘤治療的重要發展方向。

基于巨噬細胞SIGLEC1的免疫治療作用機制

      與以上腫瘤治療關注點不同的是，聯合實驗室拋棄固有的在PD1、PDL-1身上做文章的主流做法，轉而將關注焦點放在巨噬細胞身上。通過大量試驗和研究發現，巨噬細胞表面大量分布CD169（又稱Siglec-1，是一類能特異結合唾液酸的凝集素），CD169在小鼠和人類細胞中是具有高度同源性的，實驗室通過人工合成的CD169高親和力抗腫瘤化合物為神經唾液酸糖（TCC-Neu5Ac)，TCC-Neu5Ac能夠靶向體內的腫瘤，經過代謝生長在腫瘤細胞的表面，形成TCC-Neu5Ac配體。

巨噬細胞免疫檢查點藥物M1

      與此同時，TCC-Neu5Ac配體能夠與巨噬細胞膜表面的CD169特異性結合，從而向巨噬細胞釋放“come toeat me”的信號，激發巨噬細胞的吞噬作用，同時釋放出腫瘤碎片并呈遞給其它免疫細胞，引發抗腫瘤免疫反應。

      聯合實驗室項目負責人李柱博士說到：該項研究成果已經順利完成臨床前研究并申請了專利，該化合物的制備技術已經完全成熟，目前正在積極籌備開展第一期臨床研究并招募志愿者。未來，我們希望能夠通過這種全新的腫瘤治療方法為更多的患者送去福音，為人類攻克癌癥頑疾能夠提供新的視野和方法。

作用機制：小分子M1進入體內，由于腫瘤的wenberger效應主要進入腫瘤中（前文有數據）之后代謝到腫瘤細胞表面，與CD169高親和，從而募集巨噬細胞的攻擊。巨噬細胞一方面吞噬腫瘤，另一方面將吞噬碎片呈遞給NK,T細胞等引發免疫攻擊。

廈門諾康得生物科技有限公司是國際領先的基于糖化學生物學（cabonhydrate biochemistry）的新藥研發公司。糖化學生物學在體內免疫中發揮重要作用。諾康得和廈門大學、美國密歇根州立大學等深入合作，設立海內外研發中心。相關技術處于國際一流水平。諾康得在巨噬細胞、NK細胞新型免疫檢查點抑制劑、基于化學法而不是基因、病毒方法的細胞治療（CECT）、糖基化乳腺癌癌癥疫苗等領域均取得了卓越的成果。科學顧問團隊包括國際著名的糖化學家Xuefei Huang（Michigan state university），James Paulson（Scripps institute）以及乳腺癌抗原MUC1的發現者Finn教授（University of Pittsburge ）等。

     糖化學生物學在免疫中發揮重要作用，是一個方興未艾前景巨大的領域。諾康得作為國內首家以糖化學生物學作為平臺技術進行新藥研發的企業，得到了業內眾多糖化學科學家的支持。